Archiwa

5-Methyl-7-methoxyisoflavone = 7-methoxy-5-methylisoflavone jako anabolik.

W 1979 r. w Amerykańskim Urzędzie Patentowym zatwierdzono wynalazek pod nr 4,163,746: Metabolic 5-methyl-isoflavone-derivatives, process for the preparation thereof and compositions containing the same autorstwa Feuer; Laszlo (Budapest, HU), Farkas; Lorand (Budapest, HU), Nogradi; Mihaly (Budapest, HU), Vermes; Borbala (Budapest, HU), Gottsegen; Agnes (Budapest, HU), Wolfner; Andras (Budapest, HU). Jest to związek izoflawonowy uzyskany syntetycznie. Wg autorów wynalazku nie działa estrogennie typowo dla izoflawonów izolowanych z roślin motylkowatych, np. lucerny, koniczyny, ołownika – Pueraria lobata, czy komonicy.

5-methyl- 7-methoxyisoflavone C17H14O3 wykazuje podobieństwo do genisteiny, daidzyny, formononetyny, czy pratenseiny to jednak ma odmienne właściwości biochemiczne i farmakologiczne. Autorzy podjęli badania nad wpływem 5-Methyl-7-methoxyisoflavone na przyrost masy ciała u zwierząt. Okazało się, że wykazuje działanie anaboliczne. Zwiększa retencję azotu w ustroju i pobudza syntezę białek, hamuje procesy kataboliczne. Zmniejsza wydalanie fosforu, potasu i wapnia. Obniża poziom cholesterolu we krwi, działa przeciwmiażdżycowo. Autorzy podjęli badania nad wpływem 5-Methyl-7-methoxyisoflavone na przyrost masy ciała u zwierząt i potwierdzili, że zwiększa przyrosty nawet o 10% (drób) w ciągu 5 tygodni tuczu. Podobne właściwości do 5-metylo-7-metoksy-izoflawon wykazują: 5-metylo-7-etoksy-izoflawon, 5-metylo-7-(2-hydroksy-etoksy)-izoflawon i 5-metylo-7-izo-izoflawon. Dla człowieka dawka zalecana przez autorów węgierskich wynosi 100 mg 2-3 razy dziennie.  7-methoxy-5-methylisoflavone dobrze wchłania się z jelit do krwi, szczególnie w obecności tłuszczów, cukrów i alkoholu, w ciągu 20-30 minut. Okres półtrwania wynosi 6-7 godzin. Na przemiany jelitowe tego związku mogą wpływać mikroorganizmy symbiotyczne (zwiększać przyswajalność, metabolizowanie). Produkty rozpadu wydalane są z moczem w połączeniu z kwasem glukuronowym oraz częściowo z żółcią.

5_ Methyl_ 7_methoxyisoflavone
5 – Methyl – 7 – methoxyisoflavone – struktura

daidzin
Daidzyna – struktura

formononetin
Formononetyna – struktura

Izoflawony pochodzenia roślinnego należą do flawonoidów. Większość z nich wywiera wpływ estrogenny przyłączając się do podtypu alfa- i beta- receptorów estrogenowych. Genisteina jest inhibitorem kinazy tyrozynowej (tyrosine kinases), która stymuluje rozwój guzów nowotworowych. Genisteina hamuje onkogenezę (rozwój nowotworów). Należy jednak pamiętać, że genisteina może hamować rozwój raka płuc, może również zapobiegać nowotworom piersi, z drugiej jednak strony może promować rozwój raka piersi już istniejącego. Hamuje natomiast rozwój nowotworów gruczołu krokowego.

Izoflawony blokując utratę wapnia z kości są pomocne w leczeniu i profilaktyce osteoporozy. Obniżają poziom LDL, podnoszą stężenie HDL. Wpływają antyrodnikowo, przeciwzapalnie, przeciwwysiękowo, chronią przed szkodliwym wpływem promieniowania radioaktywnego.

Podsumowując:

  • 7-methoxy-5-methylisoflavone jest przydatny w produkcji zwierzęcej jako alternatywa dla antybiotykowych stymulatorów wzrostu, nie jest jednak ujęty w wykazie dodatków i materiałów paszowych Unii Europejskiej (patrz: http://ec.europa.eu/food/food/animalnutrition/feedadditives/comm_register_feed_additives_1831-03.pdf) -  w związku z czym nie może obecnie być wykorzystywany w rolnictwie.
  • 7-methoxy-5-methylisoflavone nie jest także dopuszczony do suplementacji diety i do żywności dla ludzi, zatem wprowadzanie tego związku do obrotu handlowego jest obecnie nielegalne. Brak do tej pory opinii i zezwolenia EMEA i EFSA do stosowania.
  • 7-methoxy-5-methylisoflavone nie jest związkiem naturalnie występującym w roślinach, jest jedynie spokrewniony chemicznie z izoflawonami roślinnymi, zatem powoływanie się sprzedawców na naturalne pochodzenie związku nie jest prawdą.
  • 5-methyl- 7-methoxyisoflavone  nie stosować u osób z rozpoznanym nowotworem piersi; ten syntetyczny anabolik może promować rozwój innych nowotworów, dlatego nie należy go utożsamiać z prewencyjnym wpływem onkostatycznym (przeciwnowotworowym) naturalnych izoflawonów roślinnych.

1 comment to 5-Methyl-7-methoxyisoflavone = 7-methoxy-5-methylisoflavone jako anabolik.

  • Dzidka

    Witam. Wtrace trzy grosze w sprawie nazw; otoz, teraz, poprawna nazwa ołownika jest opornik. Zaszły zmiany w systematyce i Pueraria lobata jest tylko odmiana Pueraria montana. Poprawna nazwa – opornik łatkowaty.
    Pozdrawiam goraca Gospodarza i komentatorow, a takze tych, ktorzy sa po prostu „czytaczami”

Leave a Reply

You can use these HTML tags

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>